Istraživanje CDC-a pokazuje da Abbottov brzi test na antigen COVID-19 može propustiti dvije trećine asimptomatskih slučajeva

Ubrzo nakon što je Abbott dovršio isporuku 150 milijuna brzih antigenskih testova saveznoj vladi za široku distribuciju kao odgovor na pandemiju COVID-19, istraživači iz Centra za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) objavili su studiju u kojoj navode da dijagnostika na temelju kartica može ne biti zarazan Otprilike dvije trećine asimptomatskih slučajeva.
Studija je provedena s lokalnim zdravstvenim dužnosnicima u okrugu Pima, Arizona, u okolici Tucson Cityja.Studija je prikupila uparene uzorke više od 3400 odraslih i adolescenata.Jedan bris testiran je Abbottovim BinaxNOW testom, dok je drugi obrađen molekularnim testom baziranim na PCR.
Među onima koji su bili pozitivni, istraživači su otkrili da je antigenski test ispravno otkrio infekcije COVID-19 kod 35,8% onih koji nisu prijavili nikakve simptome i 64,2% onih koji su rekli da se osjećaju loše u prva dva tjedna.
Međutim, različite vrste testova na koronavirus ne mogu biti dizajnirane potpuno isto u različitim okruženjima i uvjetima te se mogu razlikovati ovisno o pregledanim objektima i vremenu uporabe.Kao što je Abbott (Abbott) istaknuo u izjavi, njegovi su testovi bili bolji u pronalaženju ljudi s najvećim potencijalom zaraze i prijenosa bolesti (ili uzoraka koji sadrže žive viruse koji se mogu uzgajati).
Tvrtka je istaknula da je "BinaxNOW vrlo dobar u otkrivanju zarazne populacije", što ukazuje na pozitivne sudionike.Test je identificirao 78,6% ljudi koji mogu uzgajati virus, ali su asimptomatski i 92,6% ljudi sa simptomima.
Imunotest je u potpunosti sadržan u papirnatoj knjižici veličine kreditne kartice s umetnutim štapićem od vate i pomiješanim s kapljicama u bočici s reagensom.Činilo se da niz obojenih linija daje pozitivne, negativne ili nevaljane rezultate.
Studija CDC-a otkrila je da je BinaxNOW test također precizniji.Među simptomatskim sudionicima koji su prijavili znakove bolesti u proteklih 7 dana, osjetljivost je bila 71,1%, što je jedna od ovlaštenih upotreba testa koju je odobrila FDA.U isto vrijeme, Abbottovi vlastiti klinički podaci pokazali su da je osjetljivost iste skupine pacijenata bila 84,6%.
Tvrtka je rekla: "Jednako važno, ovi podaci pokazuju da ako pacijent nema simptoma i rezultat je negativan, BinaxNOW će dati točan odgovor u 96,9% vremena", tvrtka se poziva na mjerenje specifičnosti testa.
Američki centri za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) složili su se s procjenom, rekavši da brzo testiranje na antigen ima nižu stopu lažno pozitivnih rezultata (iako postoje ograničenja u usporedbi s laboratorijskim PCR testovima) zbog jednostavne upotrebe i brze Vrijeme obrade i niska cijena još uvijek su važan alat za provjeru.Proizvodnja i rad.
Istraživači su rekli: "Ljudi koji znaju pozitivan rezultat testa unutar 15 do 30 minuta mogu brže biti stavljeni u karantenu i mogu ranije pokrenuti praćenje kontakata te su učinkovitiji od vraćanja rezultata testa nekoliko dana kasnije."“Antigenski test je učinkovitiji.”Kratko vrijeme obrade može pomoći u ograničavanju širenja bržim identificiranjem zaraženih ljudi u karantenu, osobito kada se koristi kao dio strategije serijskog testiranja.”
Abbott je prošlog mjeseca rekao da planira početi nuditi BinaxNOW testove izravno za komercijalnu kupnju za korištenje kod kuće i na licu mjesta od strane pružatelja zdravstvenih usluga, te planira isporučiti još 30 milijuna BinaxNOW testova do kraja ožujka, te još 90 milijuna At. kraj lipnja.


Vrijeme objave: 25. veljače 2021